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SINDROME ANTIFOSFOLIPIDO []
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Autor:Giglio Basto, Patricia Rocio; Bravo Puccio, Francisco Gerardo; Del Solar Chacaltana, Manuel Armando; Salomon Neira, Martín David; Puell Ramirez, Lucie Alina; Feria Saldaña, Karina Herlinda; Ramos Aguilar, César Alfredo.
Título:Síndrome de dedos azules asociado a síndrome antifosfolipídico secundario a sífilis^ies / Blue toe syndrome related to antiphospholipidic syndrome secondary to syphillis
Fuente:Folia dermatol. peru;21(2):95-100, mayo-ago. 2010. ^bilus.
Resumen:El síndrome de dedos azules o fenómeno de acrocianosis, descrito en la literatura, se presenta secundario a una alteración en la vasculatura periférica que puede obedecer a fenómenos inflamatorios o vasculopatías oclusivas, de etiología infecciosa (directa o inmunológica por inmunocomplejos) así como no infecciosa (trastornos de la coagulación, enfermedades autoinmunes primarias o secundarias). Se presenta el caso de un paciente con acrocianosis secundaria a síndrome antifosfolipídico cuya etiología fue la infección por sífilis. El diagnóstico y tratamiento oportuno tuvo un desenlace favorable sin secuelas discapacitantes para el paciente. (AU)^iesBlue toe syndrome or acrocyanosis phenomenon have been previously described in the literature; it is secondary to peripheral vasculature dysfunction due to inflammation or occlusive vasculopathies which can also be secondary to infectious etiologies (directly or immunologically by immunocomplexes) and non infectious etiologies (coagulation disorders, primary or secondary autoimmune diseases). We report the case of a patient with acrocyanosis secondary to antiphospholipidic syndrome which etiology was syphilis. Prompt diagnose and treatment had a favorable outcome without dysfunctional consequences. (AU)^ien.
Descriptores:Síndrome del Dedo Azul/diagnóstico
Síndrome del Dedo Azul/terapia
Síndrome Antifosfolípido
Límites:Humanos
Masculino
Adulto Joven
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol21_n2/pdf/a07v21n2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Chávez Ampuero, Julio César.
Título:Linfoma difuso de células B grandes en pacientes con pancitopenia y sindrome antifosfolipido como presentación clínica^ies / B-cell lymphoma in patients with pancytopenia big and antiphospholipid syndrome as clinical presentation
Fuente:Rev. peru. oncol. med;6(1):18-21, 2005/2006. ^bilus.
Descriptores:Linfoma de Células B Grandes Difuso
Linfoma de Células B Grandes Difuso/terapia
Pacientes
Pancitopenia
Síndrome Antifosfolípido
Estudios de Casos
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
Localización:PE1.1

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Autor:Sánchez Félix, Gadwyn; Navarro Huamán, Pedro; Yabar Berrocal, Herbert Alejandro.
Título:Síndrome Antifosfolipídico^ies / Antiphospholipidic Syndrome
Fuente:Dermatol. peru;16(2):143-147, mayo-ago. 2006. ^bilus, ^btab.
Resumen:El Síndrome Antifosfolipídico es una entidad adquirida y multisistémica, caracterizada por hipercoagulación, en la que las manifestaciones cutáneas, en un alto porcentaje, permiten sospechar su diagnóstico; estas se caracterizan por livedo reticularis y los diferentes grados de necrosis cutánea dependiendo de los vasos afectados, además de otros hallazgos importantes como son la trombocitopenia y los antecedentes de abortos. Los marcadores serológicos son los anticuerpos antifosfolipidicos que corresponden al anticoagulante lupico y a la anticardiolipina. (AU)^ies.
Descriptores:Síndrome Antifosfolípido
Síndrome Antifosfolípido/diagnósticonóstico
Anticuerpos Antifosfolipidos
Trombosis
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Autor:Arana Retamozo, Rubén Fernando; Hurtado Aréstegui, Abdías Nicanor.
Título:Función renal al final del embarazo y complicaciones materno-fetales en pacientes gestantes con lupus eritematoso sistémico^ies / Renal function at the end of pregnancy and fetal-maternal complications in pregnant women with systemic lupus erythematosus
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;25(1):18-23, ene.-mar. 2012. ^btab.
Resumen:Objetivo. Determinar la función renal y las características materno - fetales en gestantes con lupus eritematoso sistémico (LES). Material y Métodos. Se realizó un estudio observacional y descriptivo de tipo de reporte de casos de ocho gestantes con diagnóstico de LES atendidas en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza de Lima, entre enero del 2005 y diciembre del 2010. Resultados. La edad promedio fue de 27,8 ± 6 años. El 25% presentó activación de la enfermedad en el curso de la gestación. El 85,7% (6/7) tuvo nefropatía lúpica tipo IV. El 100% de los pacientes inició y terminó la gestación con niveles normales de creatinina. Siete pacientes (58,3%) presentaron proteinuria significativa al momento del primer control e incrementaron su valor significante al término de la gestación (1,656 ± 2,077 vs. 4,223 ± 4,053, p < 0,05). Las complicaciones maternas y neonatales fueron: preeclampsia 25% (2/8), bajo peso al nacer 62,5% (5/8) y parto pretérmino 62,5% (5/8). Ninguna presentó eclampsia, síndrome HELLP, abortos ni síndrome antifosfolípido. Conclusión. Las pacientes gestantes con LES presentaron una mayor frecuencia de complicaciones neonatales como prematuridad y bajo peso al nacer sin evidenciarse deterioro de la función renal. (AU)^iesObjective. To determine the renal function and maternal and fetal complications in pregnant women with systemic lupus erythematosus (SLE). Material and Methods. An observational and descriptive study was done, case report type of eight pregnant patients with SLE admitted to the Arzobispo Loayza National Hospital of Lima, between January 2005 and December 2010. Results. The average age was 27,8 ± 6 year-old. 25% had flared up disease during pregnancy. Lupus nephritis type IV was present in 85, 7% (6/7). Serum creatinine levels were normal at the beginning and at the end of pregnancy in 100% pregnant women. Seven patients (58,3%) had significant proteinuria during the first control that increased significantly at the end of pregnancy (1,656 ± 2,077 vs. 4,223 ± 4,053, p < 0,05). Maternal and neonatal complications were: Preeclampsia 25% (2/8), low birth weight 62,5% (5/8) and preterm delivery 62,5% (5/8). None have eclampsia, HELLP syndrome, abortions or antiphospholipid syndrome. Conclusion. Pregnant patients with SLE have a higher incidence of neonatal complications such as prematurity and low birth weight, with no evidence of impaired renal function. (AU)^ien.
Descriptores:Lupus Eritematoso Sistémico
Síndrome HELLP
Preeclampsia
Síndrome Antifosfolípido
Creatinina
Proteinuria
Estudios Observacionales
 Epidemiología Descriptiva
 Estudios de Casos
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/rspmi/v25n1/a4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Parhuana Bando, Alejandra; Villegas Guzman, Janeth Edelina; Sotelo Díaz, Wendy Guisela; Díaz Tambini, Hector Luis; Galarreta Orbegoso, Jorge; Belzusarri Padilla, Odorico Iván.
Título:Infarto agudo al miocardio en Lupus Eritematoso Sistémico (reporte de un caso)^ies / Acute infarct to the myocardium in Erythematous Lupus Sistémico (it reports of a case)
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);4(2):46-57, dic. 2004. ^bgraf.
Resumen:La Enfermedad Arterial Coronaria (EAC) oclusiva es una manifestación cardiovascular bien establecida entre los pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES); principalmente en mujeres jóvenes. Varios procesos patológicos pueden ser responsables de producir enfermedad vascular al miocardio e infarto, siendo el Síndrome de los Anticuerpos Antifosfolípidos (SAF) una causa importante en mujeres premenopáusicas con LES. Se presenta el caso clínico de una mujer joven con LES de reciente inicio que presentó un Infarto Agudo al Miocardio (IMA). (AU)^iesOcclusive Coronary Artery Disease (CAD) is a known established cardiovascular manifestation among patients with Systemic Lupus Erythematosus (SLE); mainly in young women. Several pathological processes can be responsible for producing vascular disease to the myocardium and infarction, being the Antiphospholipid Antibody Syndrome (AAS) an important cause in premenopausal women with SLE. The clinical case of a young woman with SLE of recent beginning that presented an Acute Myocardial Infarction (AMI) is reported. (AU)^ien.
Descriptores:Infarto del Miocardio
Lupus Eritematoso Sistémico
Enfermedad de la Arteria Coronaria
Enfermedades Cardiovasculares
Síndrome Antifosfolípido
Ecocardiografía
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2004_II/Art4_Vol4_N2.pdf / es
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